缺血性脑血管病精准治疗方案
高复发是缺血性脑血管病防治的世界难题，但各国指南推荐的阿司匹林单一抗血小板治疗效果有限，而叠加其他药物的联合抗血小板治疗的临床研究均因无效或增加严重出血风险而失败，因此联合治疗曾被国际指南禁用于缺血性脑血管病。
首都医科大学附属北京天坛医院王拥军团队在国际上首次提出的阿司匹林叠加氯吡格雷的短程双通道双效应联合治疗方案改写了欧美等多国指南。基于此方案他发现氯吡格雷吸收与代谢通路的关键基因ABCB1、CYP2C19和F2R均显着影响药物疗效，并针对携带氯吡格雷功能缺失等位基因的人群提出了“绕行基因”的替格瑞洛替代治疗方案，该方案可使复发风险相对降低23%，被NEJM评价为开启了脑血管病基因指导治疗的新时代，被Nature Medicine和European Heart Journal评价为基因分型指导脑血管病治疗的新契机。
以上研究成果发表于《新英格兰医学杂志》（N Engl J Med 2021，385（27）：2520－2530）。
研发颠覆性基因解码技术，描绘世界首张“扰动图谱”
人类基因组早被测序，但其功能至今鲜为人知，这严重妨碍了疾病诊治。上海科技大学池天团队，独辟蹊径，八年一剑，将“CRISPR基因编辑”和“Cre基因重组”两大底层工具融合成颠覆性的“高通量、泛组织”基因功能解码技术iMAP，能将小鼠基因的解码速度提高至少100倍。本工作还利用iMAP，成功描绘了世界首张“扰动图谱”，它展示了小鼠90个蛋白编码基因分别在39种组织细胞的基本功能，也必将催生覆盖全部基因和组织、解码整部“生命天书”的“全景扰动图”，后者将成为未来人们探索生命奥秘时必不可少的“世界地图”。iMAP性能稳健、操作简单、易于普及、用途广泛（包括挖掘疾病药靶和优化水稻品种），实现了基因解码领域从0到1的技术突破。
该成果发表于《细胞》杂志【Cell，2022，185（16）：3008－3024.e16】 |
