若FDA在考虑顾问建议后，决定批准紧急使用授权，美国疾控中心顾问小组将负责决定谁先获得注射机会。美媒指，紧急使用授权并非正式许可，辉瑞必须向使用者提供阐明潜在风险的说明。另外，由于试验中没有招募孕妇志愿者，这一群体暂时不会被允许注射疫苗。
莫德纳上月才启动生产
据报道，由于初期供应有限，疫苗料将优先被提供给一线医护人员、长者等高风险群体。“曲速行动”计划副主管威克表示，初期人们只能到医院和大型医疗中心注射疫苗。普通民众需等待数月，才能在当地药房注射。
辉瑞宣布将在年底前向全球供应5000万剂疫苗。根据美国国家医学会公布的数据，美国12月将获得2500万剂，明年1月获得3000万剂，2至3月再获得3500万剂。然而，英国广播公司指出，量产疫苗并不是简单地放大实验室微量生产过程，大规模生产往往会出现无法预料的情况。FDA前疫苗主管贝勒警告，药厂宣布的产量仅仅是预测，“这不像做薄饼，生产疫苗非常复杂”。另外，辉瑞疫苗需在零下70摄氏度的极度低温条件下储存和运输，亦是一大难题。
与莫德纳合作的瑞士药厂隆察亦表示，时间和人手都是很大挑战。他们上月才启动生产线，目前仍在生产首批药物，且测试设备、培训人手均需要时间。 |
