陈时中或许会用台湾本身就可以生产疫苗来辩解。诚然，台湾目前确实有三家厂商在研发新冠肺炎疫苗，但比全球领先的疫苗研发团队，进度差得很多。就以台湾脚步最快的国光生技为例，自主研发的新冠肺炎疫苗在八月下旬才进入一期人体临床试验；国光生技虽宣称，如果实验证明疫苗安全无虞，可望于十一月进入二期临床试验，年底前开始量产。不过，外界普遍认为，国光的评估过分乐观，因为二期临床实验通常要持续追踪一至二年，三期更要进行大规模测试，整体研发时间短则一年，长则需要一、二十年，还未必成功；国光能在明年年中完成第三阶段试验，就已经算不错。
由这些事实来看，台湾要想从 COVAX拿到60%人口的疫苗，可能性微乎其微；唯一的机会就是从其他国家获得。截至目前为止，全球虽没有任何一个研发团队完成全部的三期临床试验，但在进入第三期试验、最领先的第一梯队九家中，大陆就占了四家。自疫情爆发以来，中国大陆在疫苗研发工作上，一直处于全球领先地位，目前有十一个疫苗进入临床研究阶段，其中三个灭活疫苗和一个腺病毒载体疫苗进入三期临床试验，并在一些国家进行大规模的三期试验，最快预计在十二月底上市；预计总年产能可达六.一亿剂，明年可达十亿剂以上。跟台湾只有一水之隔的大陆，理当是台湾获得疫苗最佳的来源，却被台湾排除在外。
毫无疑问，民进党政府拒绝中国大陆产制的新冠肺炎疫苗，当然是认定大陆的疫苗比起其他国家的不可靠。这种判断既没有严谨的科学依据，也缺乏足够的事实佐证。从疫情爆发以来，中国大陆在疫情的控制和疫苗的研发，都一直领先全球，为WHO高度推崇。就拿中国和美国来对比，中国大陆的人口是美国的四倍，但中国感染新冠病毒的人数，累积才九万出头，还不到美国因疫情死亡人数的一半；武汉四月八日重启时，中国约有八.三万个病例，美国当时大约有三十九.六万个病例，五个多月过去，大陆现有病例增加了9.3%，其中多半是境外移入，美国则是增加了545%，绝大多数是本土；中国在0.006%人口感染新冠病毒之前，就已成功控制住病毒，相形之下，超过2%的美国人感染了新冠病毒，而且病毒仍在继续传播。再就疫苗来讲，WHO首席科学家斯瓦米纳坦日前就明确指出，中国的新冠疫苗研发项目非常活跃，其中一些疫苗在现阶段临床试验中已证明有效。 中国大陆研发的疫苗，已经在巴西及阿拉伯联合大公国等地，进行大规模的三期临床试验，不但效果良好，而且至今没有发生副作用；相对于美国和英国合作研发的疫苗，日前因为三期临床试验发生多起副作用而被迫停止，孰优孰劣？难道还不清楚吗？
说穿了，台湾拒绝大陆疫苗，完全是因为政治因素作祟，这样的作法对中国大陆无损，徒然只会伤害台湾本身。 |
