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美FDA批准新冠首宗快筛 45分钟知结果
http://www.CRNTT.com   2020-03-22 09:00:39


  中评社香港3月22日电/总部位于加州的分子诊断业者赛飞公司今天表示,美国食品暨药物管理局(FDA)已批准冠状病毒首宗快速诊断检验,约45分钟就可得知结果。

  路透社报道,赛飞发表声明说,它已获得紧急使用此检测的FDA授权,将主要运用于医院和急诊室。赛飞打算从下周开始交货。  按照当前检测制度,采样必须送往集中式实验室检验,结果可能得花好几天才出炉。

  中央社援引报道,赛飞指出,这项针对新冠肺炎的诊断检测,是研发供全球超过2万3000台自动化基因艾斯柏特分析仪运用,但未交代详情。

  赛飞总裁柯克蒙德在声明中表示,此系统无需执行检验的使用者接受任何特殊训练,且能24小时运作。赛飞未明言,这项检测的费用。

  美国FDA一直致力推动扩大新冠肺炎筛检量能,与此同时,世界卫生组织(WHO)则呼吁,抗疫所需的健康装置,必须严守“秩序与纪律”。

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